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Feocromocitoma
Es un tumor poco común del tejido de la glándula suprarrenal. Este tumor causa la
secreción excesiva de epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia
cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.

Causas
Un feocromocitoma puede presentarse como un tumor único o como más de una
neoplasia. Por lo general, se desarrolla en el centro (médula) de una o ambas glándulas
suprarrenales. En raras ocasiones, este tipo de tumor ocurre más allá de estas glándulas.
Cuando esto sucede, generalmente está en alguna otra parte del abdomen.

Muy pocos feocromocitomas son cancerosos.

Los tumores pueden ocurrir a cualquier edad, pero son más comunes desde temprano
hasta mediados de la edad adulta.

En algunos casos, la condición también se puede observar entre los miembros de la familia
(hereditaria).

síntoma
La mayoría de las personas con este trastorno tienen ataques de una serie de síntomas, que
ocurren cuando el tumor libera hormonas. El ataque generalmente dura de unos minutos a
horas. La serie de síntomas incluye:

Dolores de cabeza
Palpitaciones del corazón
Transpiración
Alta presion sanguinea
A medida que el tumor crece, los ataques generalmente aumentan en frecuencia, duración
y gravedad.

Otros síntomas que pueden ocurrir incluyen:

Dolor abdominal o torácico
Irritabilidad, nerviosismo
Palidez
Pérdida de peso
Náuseas y vómitos
Respiración dificultosa
Convulsiones
Dificultad para dormir
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica realizará un examen físico. Él le hará preguntas sobre su
hostilidad médica y sus síntomas.

Las pruebas realizadas pueden incluir:

Tomografía computarizada del abdomen
Biopsia suprarrenal
Prueba de catecolamina en sangre (catecolaminas en suero)
Prueba de glucosa
Prueba de metanefrina plasmática (metanefrina sérica)
Gammagrafía con MIBG
MRI del abdomen
Catecolaminas en orina
Metanefrinas en la orina
Tomografía por emisión de positrones (PET) del abdomen